Анилин довольно легко реагирует с ароматическими альдегидами, образуя анилы (шиффовы основания)...
Некоторые реакции анилина приводят к образованию различных гетероциклических соединений...
Анилин подобно большинству других первичных ароматических аминов легко диазотируется азотистой кислотой с образованием соответствующей соли диазония...
Окисление анилина протекает по сложному механизму...
Хлорирование анилина молекулярным хлором в присутствии активного угля приводит к образованию о-хлоранилина, а реакция с безводным хлористым водородом в растворителе дает 2, 4, 6-трихлоранилин...
Сульфирование анилина концентрированной серной кислотой до анилинсульфокислоты представляет собой промышленный процесс, приводящий почти исключительно к образованию пара-изомера (сульфаниловой кислоты)...
Нитрование и нитрозирование Непосредственное нитрование анилина обычно сопровождается столь сильным окислением, что этот процесс в промышленных условиях осуществить очень трудно...