Анилин

Применение анилина в производстве красителей и пенополиуретанов

Важнейшие красители, получае­мые из анилина, приведены в табл. 2 [7, 8].

Таблица 2 Важнейшие красители на основе анилина

Наименование

№ по Color Index

Класс

Анилиновый желтый

11000

Азокраситель

Хризоидин

11270

»

Хризоидин Р

11320

»

Жирорастворимый оранжевый

12055

»

Пигмент коричневый

15800

»

Кислотный ярко-оранжевый

15970

»

Кислотный оранжевый светопрочный

16230

»

Хромотроповый 2Р

16570

»

Кислотный прочный фуксиновый В

17200

»

Прямой красный

17780

»

Прямой ярко-оранжевый

17840

»

Кислотный ярко-красный

18050

»

Кислотный желтый светопрочный

18820

»

Кислотный сине-черный

20470

»

Азотемно-зеленый А

20495

»

Кислотный синий 3

26410

»

Прямой алый

29160

»

Прямой черный 3

30235

»

Прямой черный К

30245

»

Прямой темно-зеленый

30280

»

Парафуксин

42500

Трифенилметановый

Фуксин

42510

»

Метиленовый фиолетовый БН

50205

Сафранины

Сафранин

50240

»

Индулин ЗБ

50400

Хинониминовый

Нигрозин жирорастворимый

50415

»

Кислотный сине-черный антрахиноновый

63615

Антрахиноновый

Индиго

73000

Индигоидный

 

В 1961 г. 2/з всего произведенного анилина расходовалось на получение химических добавок для резины. Однако несмо­тря на значительный рост производства химикатов для резины их доля в общем потреблении анилина после 1961 г. начинает заметно снижаться. Связано это с тем, что в эти годы, как уже говорилось, начинает бурно развиваться новая важная об­ласть применения анилина — производство пенополиуретанов. Исследования в области получения жестких пенополиуретанов начались в Германии (в конце 30-х годов), а затем в США.

Пенополиуретаны — это полимеры, которые получают глав­ным образом из изоцианатов и глицерина или других много­атомных спиртов. Современная технология получения полиуретанов базируется на толуилендиизоцианатах и дифенилметандиизоцианатах. Для получения толуилендиизоцианатов анилин не требуется.

Для получения дифенилметандиизоцианата и его полимер­ного производного — полиметиленполифенилизоцианата — пред­варительно проводят конденсацию анилина с формальдегидом, получая 4, 4'-диаминодифенилметан:

4, 4'-диаминодифенилметан

4, 4'-диаминодифенилметан

Существуют два основных промышленных способа получения диаминодифенилметана. По одному из них формальдегид на­гревают с избытком анилина под давлением в присутствии ка­тализатора, представляющего собой минеральную кислую соль или обработанную кислотой глину. По второму способу, полу­чившему более широкое распространение, обрабатывают ани­лин определенным количеством формальдегида и соляной кис­лоты в реакторе с мешалкой при сравнительно низкой темпе­ратуре. По окончании выдерживания повышают температуру до 100 °С, чтобы разложить высокомолекулярные продукты кон­денсации до первичных аминов [10]. Фосгенирование 4, 4'-диаминодифенилметана идет так:

дифенилметандииэоцианат

дифенилметандиизоцианат