Депарафинизация с использованием карбамида отличается от депарафинизации избирательными растворителями возможностью проведения процесса при положительных температурах. Здесь приводятся два варианта принципиальных схем процесса карба-мидной депарафинизации, нашедших применение в отечественной нефтеперерабатывающей промышленности: схема процесса, разработанного Институтом нефтехимических процессов Академии наук Азербайджанской ССР (ИНХП) и запроектированного ВНИПИнефти, и схема процесса, разработанного Грозненским нефтяным научно-исследовательским институтом (ГрозНИИ) и запроектированного Грозгипронефтехимом. Схемы различаются агрегатным состоянием карбамида, подаваемого в зону реакции комплексообразования, и, как следствие, аппаратурным оформлением реакторного блока, а также секций разделения твердой и жидкой фаз и регенерации основных реагентов. Кроме того, используются различные активаторы и растворители, хотя в обоих вариантах целевыми являются одни и те же продукты: низкозастывающие дизельные топлива или легкие масла и жидкие парафины.
Агрегатное состояние карбамида влияет и на температурный режим процесса. По варианту ИНХП АН АзССР используют насыщенный раствор карбамида в смеси воды и изопропанола. Особенностью реакции комплексообразования в таких условиях является быстрое уменьшение концентрации карбамида за счет его вступления в комплекс с нормальными парафиновыми углеводородами исходного сырья. Поэтому для поддержания более или менее постоянной концентрации карбамида в зоне реакции комплексообразование проводят в переменном температурном режиме. На входе в реакторный блок реакционная смесь имеет температуру w40 °C, а на выходе из него — не более 25 °C.
В процессе ГрозНИИ используют кристаллический карбамид, и, поскольку он обладает максимальной активностью по сравнению с растворами, ком-плексообразование проводят при постоянной температуре.
Процесс карбамидной депарафинизации широко распространен и за рубежом. Одним из технологически наиболее гибких вариантов является процесс, разработанный фирмой Edeleanu Gesellschaft (ФРГ), позволяющий подвергать депарафинизации сырье, содержащее углеводороды Сщ—Сдо, т. е. нефтяные фракции от легких керосинов до тяжелых вакуумных газойлей. В этом варианте в качестве основного реагента используют водный, насыщенный при 70 °C раствор карбамида. Дихлорметилен CHaCI, являющийся вторым реагентом, выполняет роль активатора и растворителя и, кроме того, выкипая при 41 °C, служит регулятором теплосъема в стадии комплексообразования. За счет его испарения в зоне реакции поддерживается температура в пределах 30—45 °C. Принципиальная схема процесса приведена в работе [14, с. 146], а его специфические особенности—в работе [15].
Наименее отработанным участком в процессе, осуществляемом по непрерывной схеме с применением кристаллического карбамида, является перемещение последнего в системе. В МИНХ и ГП им. И. М. Губкина была предложена схема полупериодического процесса с четырьмя реакторами, работающими в сменно-циклическом режиме [16]. В каждом из реакторов со стационарным слоем карбамида последовательно протекают стадии комплексообразования, промывки комплекса, его разложения и охлаждения с подготовкой к следующему циклу работы. Достоинствами этого процесса являются: