Иридий, как и платина, катализирует разнообразные превращения углеводородов. Сравнение катализаторов  Pt/γ-Al₂O₃ и Ir/γ- Al₂O_3. в реакциях индивидуальных углеводородов показало, что платиновый катализатор обладает большей активностью и селек­тивностью в реакциях ароматизации нафтенов, а иридиевый — в ре­акциях дегидроциклизации парафинов [233]. Скорость гидрогенолиза на иридиевом катализаторе значительно больше, а отложение кокса намного меньше.

Добавление иридия в катализатор Pt/Al₂O₃ повышает его актив­ность и стабильность при риформинге н-гептана. Такой биметалли­ческий катализатор проявляет более высокую активность в гидрогенолизе, особенно при повышенных давлениях, которую не удается в достаточной мере подавить даже осернением [234]. Селективность катализатора Pt—Ir/А1₂О₃ в реакциях ароматизации практически остается постоянной при изменении отношения Ir/Pt в пределах 0,06—1,35 и близка к селективности катализатора Pt/A1₂O₃ [235].

Промышленный катализатор Pt—Ir/Al₂O₃ (KX-130) по актив­ности стабильности в условиях риформинга превосходит не только катализатор Pt/Al₂O₃, но и Pt-Re/Al₂O₃ (рис. 2.12). Высокая ста­бильность катализатора Pt—Ir/А1₂О₃ обусловлена тем, что скорость коксообразования на нем значительно меньше, чем на катализаторе Pt/Al₂O₃ [236]. Даже при незначительном содержании иридия в катализаторе подавляется коксообразование [235]. Подобный эффект можно объяснить тем, что образующиеся на платине не­насыщенные соединения, являющиеся источником коксообразова­ния, мигрируют к иридиевым поверхностным центрам, на которых подвергаются гидрированию или гидрогенолизу   [234, 236].

Таким образом, стабилизирующее действие иридия, как и рения, основано на гидрировании или гидрогенолизе соединений, пред­шествующих образованию кокса на платине.

Алюмоплатиноиридиевые катализаторы нашли весьма ограни­ченное применение скорее всего из-за чрезмерно высокой чувстви­тельности к условиям промышленной эксплуатации.