Несмотря на то, что реакции гидродеалкилирования ароматиче­ских углеводородов играют немаловажную роль в процессе каталити­ческого  риформинга,  они  изучены  еще недостаточно.

По данным [21], скорости гидродеалкилирования алкилбензолов зависят от числа содержащихся в них атомов углерода и жесткости температурного режима риформинга. Скорости гидродеалкилирова­ния алкилбензолов С₉ больше, чем .алкилбензолов С₈, а толуола меньше по сравнению с последними. Ниже приведены данные о сте­пени деалкилирования алкилбензолов при обычном (I) и жестком (II) температурных режимах (в  %):

В соответствии с приведенной зависимостью жесткий температурный режим должен способствовать получению более высоких выхо­дов бензола и толуола при риформинге бензиновых фракций.

Скорости реакций гидродеалкилирования также зависят от дав­ления [20]. Так, в условиях каталитического риформинга (493 °С, объемная скорость сырья 4 ч^-1) м-ксилол при низком давлении (0,7 МПа) подвергается лишь незначительному превращению. Однако при более высоком давлении (3,5 МПа) не только возрастает степень изомеризации м-ксилола, но и значительно увеличивается его деалкилирование с образованием толуола. Подтверждением служит. изменение массового состава смеси ароматических углеводородов при повышении давления (в  %): 

На катализаторе Pt/Al₂O₃ толуол подвергается гидрогенолизу (гидродеалкилированию) при 380—500 °С и атмосферном давлении, в результате чего он превращается в бензол   [90, 91 ]:

Подобные же реакции, очевидно, протекают и в условиях катали­тического риформинга. Образование толуола из изомеров ксилола объясняется тем,   что они  подвергаются  гидродеалкилированию:

Дегидроциклизация парафинов в условиях риформинга сопро­вождается реакциями, которые ведут к образованию ароматических углеводородов с меньшим числом атомов углерода, чем в исходном парафине. Так, при дегидроциклизации н-нонана, наряду с алкилбензолами С₉ образуются также небольшие количества бензола, толуола и алкилбензолы С₈. Ниже приведены массовые выходы про­дуктов каталитического риформинга н-нонана при разных давле­ниях (в %)   [20]:

Опыты были проведены при 510 °С и объемной скорости сырья 1,5 ч^-1. Степень превращения нонана 100%.

При повышении давления от 0,7 до 2,1 МПа выход бензольных углеводородов С₆—С₈ по отношению к суммарному выходу всех ароматических углеводородов, включая С₉, увеличивается от ≈ 15 до 33 %, т. е. приблизительно в 2 раза. Следовательно, как и в случае м-ксилола, повышение давления при риформинге н-нонана спо­собствует увеличению выходов более низкомолекулярных бензольных углеводородов, главным образом толуола и ароматических угле­водородов С₈. Эти результаты можно объяснить тем, что образую­щиеся при риформинге н-нонана ароматические углеводороды подвер­гаются гидродеалкилированию и что скорость этой реакции возра­стает с повышением давления. Так, ароматические углеводороды C8 могут образоваться в результате гидродеалкилирования триметилбензолов и  метилэтилбензолов

Толуол может быть  получен  как из ксилолов, так и из метилэтилбензолов:

Гидродеалкилирование толуола и этилбензола должно привести к  образованию  бензола.

Таким образом, схему реакций гидродеалкилирования, приво­дящих к образованию низкомолекулярных ароматических углево­дородов при риформинге н-нонана, можно представить следующим образом: