Важнейшие красители, получаемые из анилина, приведены в табл. 2 [7, 8].
Таблица 2 Важнейшие красители на основе анилина
Наименование | № по Color Index | Класс |
Анилиновый желтый | 11000 | Азокраситель |
Хризоидин | 11270 | » |
Хризоидин Р | 11320 | » |
Жирорастворимый оранжевый | 12055 | » |
Пигмент коричневый | 15800 | » |
Кислотный ярко-оранжевый | 15970 | » |
Кислотный оранжевый светопрочный | 16230 | » |
Хромотроповый 2Р | 16570 | » |
Кислотный прочный фуксиновый В | 17200 | » |
Прямой красный | 17780 | » |
Прямой ярко-оранжевый | 17840 | » |
Кислотный ярко-красный | 18050 | » |
Кислотный желтый светопрочный | 18820 | » |
Кислотный сине-черный | 20470 | » |
Азотемно-зеленый А | 20495 | » |
Кислотный синий 3 | 26410 | » |
Прямой алый | 29160 | » |
Прямой черный 3 | 30235 | » |
Прямой черный К | 30245 | » |
Прямой темно-зеленый | 30280 | » |
Парафуксин | 42500 | Трифенилметановый |
Фуксин | 42510 | » |
Метиленовый фиолетовый БН | 50205 | Сафранины |
Сафранин | 50240 | » |
Индулин ЗБ | 50400 | Хинониминовый |
Нигрозин жирорастворимый | 50415 | » |
Кислотный сине-черный антрахиноновый | 63615 | Антрахиноновый |
Индиго | 73000 | Индигоидный |
В 1961 г. 2/з всего произведенного анилина расходовалось на получение химических добавок для резины. Однако несмотря на значительный рост производства химикатов для резины их доля в общем потреблении анилина после 1961 г. начинает заметно снижаться. Связано это с тем, что в эти годы, как уже говорилось, начинает бурно развиваться новая важная область применения анилина — производство пенополиуретанов. Исследования в области получения жестких пенополиуретанов начались в Германии (в конце 30-х годов), а затем в США.
Пенополиуретаны — это полимеры, которые получают главным образом из изоцианатов и глицерина или других многоатомных спиртов. Современная технология получения полиуретанов базируется на толуилендиизоцианатах и дифенилметандиизоцианатах. Для получения толуилендиизоцианатов анилин не требуется.
Для получения дифенилметандиизоцианата и его полимерного производного — полиметиленполифенилизоцианата — предварительно проводят конденсацию анилина с формальдегидом, получая 4, 4'-диаминодифенилметан:
4, 4'-диаминодифенилметан
Существуют два основных промышленных способа получения диаминодифенилметана. По одному из них формальдегид нагревают с избытком анилина под давлением в присутствии катализатора, представляющего собой минеральную кислую соль или обработанную кислотой глину. По второму способу, получившему более широкое распространение, обрабатывают анилин определенным количеством формальдегида и соляной кислоты в реакторе с мешалкой при сравнительно низкой температуре. По окончании выдерживания повышают температуру до 100 °С, чтобы разложить высокомолекулярные продукты конденсации до первичных аминов [10]. Фосгенирование 4, 4'-диаминодифенилметана идет так:
дифенилметандиизоцианат