О влиянии полициклических ароматических углеводородов на стабильность алюмоплатинового катализатора дают представление опыты, поставленные с нафталином. Добавление 2% нафталина к сырью риформинга при осуществлении процесса под низким давлением приводит к значительному увеличению скорости дезактивации катализатора [110]. Нафталин может дать карбкатион, реагируя с протоном носителя. Известно, что многоядерные ароматически карбкатионы весьма устойчивы, а потому их дальнейший рост может продолжаться долгое время, прежде чем реакция оборвется вследствие отщепления протона [54, гл. I]. Исходя из этого, дезактивирующее действие нафталина можно объяснить блокированием продуктами его конденсации активных центров катализатора.
При всем различии механизмов коксообразования на платине и носителе (оксиде алюминия) действие их является взаимосвязанным, как это вытекает из предложенной в [114] схемы образования кокса на бифункциональном катализаторе риформинга. Так, ненасыщенные углеводороды, образующиеся на платине, служат источником кокса, отлагающегося на носителе. Возможно также мигрирование углеродсодержащих отложений с платины на носитель [106]. С другой стороны, продукты уплотнения, в частности многоядерные ароматические углеводороды, образующиеся под действием кислотных центров носителя, достаточно подвижны и могут блокировать также металлические центры катализатора. Об их подвижности можно судить по тому, что при риформинге в жестких условиях в полученном бензине обнаружен полициклический ароматический углеводород С24Н12 (коронен) [115]. Таким образом на процесс коксообразования влияют обе функции катализатора — металлическая и кислотная. Степень же дезактивации катализатора должна зависеть от закоксованности как платины, так и носителя, поскольку ряд важнейших реакций риформинга протекает по бифункциональному механизму.