Дегидроциклизация парафинов ведет к образованию как ароматических углеводородов

так и циклопентанов

Первая из этих реакций — каталитическая ароматизация, полу­чившая также название С₆-дегидроциклизация, исходя из числа ато­мов углерода, входящих в образующийся цикл. Вторая реакция, в результате которой получаются пятичленные нафтены, известна как С₅-дегидроциклизация.  В условиях каталитического риформинга С₅-дегидроциклизация также ведет к превращению парафинов в аро­матические углеводороды, так как образующиеся циклопентаны подвергаются   дегидроизомеризации.

Реакция С₆-дегидроциклизации была открыта в 1936 г. одновре­менно в трех советских лабораториях в результате исследований, проведенных под руководством Казанского и Платэ, Молдавского, а также Каржева. В 1954 г. Казанским и Либерманом впервые была показана возможность успешного осуществления реакции С₅-дегидроциклизации парафинов в присутствии платиновых катализаторов. Реакции дегидроциклизации парафинов были предметом многочис­ленных исследований, результаты которых суммированы в ряде монографий и обзоров, в частности опубликованных в советской науч­ной литературе  [42, 49—54].