Процессы, в которых уголь непосредственно газифицируют водородом, отделить от классического процесса газификации угля водяным паром нелегко, так как в последнем случае тоже образуется водород, и он может затем реагировать; кроме того, известны процессы газификации угля, в которых применяют смесь водяного пара и водорода.
В отношении всех способов, в которых используют водород, прежде всего возникает вопрос об экономичности его производства. В части способов применяют водород из других установок или из других ступеней того же способа.
В способе Hygas (способ IGT) [54—56] уголь первоначально измельчают в молотковой мельнице и частично окисляют воздухом при 427°С, чтобы избежать спекания угольных частичек при его последующей гидрогазификации при ≈ 6,5 МПа. Затем уголь подают в работающий под давлением газогенератор в виде суспензии в масле. Масло получают в самом процессе, и оно находится в циркуляции. В газогенераторе уголь проходит сверху вниз (противотоком к газам) две зоны с разными температурами. В верхней зоне (зона свободного падения) при 480—700°С в метан гидрируются в первую очередь летучие компоненты угля, а в нижней зоне (подвижный слой) при »925°С уголь взаимодействует с водяным паром, превращаясь, как обычно, в оксид углерода и водород. Всего в этом газогенераторе газифицируется более 50% угля, причем здесь образуется 85% метана, содержащегося в конечном газе. Неиспользованный уголь применяют для получения необходимого водорода в отдельном реакторе, а остаток угля передают на электростанцию для производства электроэнергии и водяного пара. Газ, выходящий из двухступенчатого газогенератора, содержит 38% (об.) СН4, 16% (об.) Н2, 14% (об.) СО, 4% (об.) СО2 и 27% водяного пара. Его подвергают трехступенчатой очистке:
1) промывка горячим раствором карбоната калия для удаления диоксида углерода и части серы;
2) обессеривание над оксидом железа;
3) очистка активированным углем.
Оксид углерода, остающийся в обессеренном газе, метанируют в ряде адиабатических реакторов со стационарным слоем катализатора, работающих с холодной циркуляцией газа. Очищенный газ содержит до 92% (об.) СН4, до 5% (об.) Н2, 1 % (об.) СО2 и только 0,07% (об.) СО; его теплота сгорания ≈ 35400 кДж/м3. Способ Hygas разрабатывается с 1946 г. [56]. Опытная установка на 3 т угля в час работает с 1974 г. в Чикаго и производит 42 тыс. м3 метана в сутки.
В способе Hydrane уголь превращают в газ, обогащенный метаном, в две ступени. В первой ступени уголь быстро нагревают и одновременно подвергают гидрогенизации при ≈ 14 МПа; он проходит температурную область пластического состояния в условиях «разбавленной фазы», причем к водороду подмешивают часть метана, образовавшегося во второй ступени. Таким образом избегают той температурной области, в которой многие угли не могут быть переведены в псевдоожиженное состояние. Образующийся газ состоит из метана уже на 75% и более. Во второй ступени уголь, теперь не содержащий летучих, попадает во второй реактор, где гидрируется водородом до метана (водород производят из кокса, водяного пара и кислорода на отдельной установке). Две ступени отдельно опробованы на опытной установке в Брустоне (США). Опытная установка для демонстрации совместной работы введена в производство в 1975 г.
В настоящее время в США разрабатываются многие способы, примыкающие к немецким работам по ожижению угля, проводимым перед II мировой войной. К ним принадлежит, например, про цесс фирмы Stone a. Webster Engineering, когда уголь суспендируется в жидкой среде, а также частично растворяется. Затем следует двухступенчатая гидрогенизация, причем уголь достаточно глубоко «растворяется» и одновременно образуется газ SNG без специальной ступени метанирования. Процесс пока испытан только на установке небольшого масштаба. Совместно с фирмой General Atomic предусматривается осуществить экономически эффективный процесс производства водорода с использованием атомной энергии.
Такие процессы, как процесс Н-Coal (фирма Hydrocarbon Research) — модификация процесса Н-Oil, имеющие сходство с жидкофазной гидрогенизацией по методу Бергиуса —Пира и протекающие на кобальт-молибденовых катализаторах, предназначаются для производства жидких углеводородов, а метан является только побочным продуктом.
Исследования непосредственной гидрогенизации угля проводятся также в ФРГ: с каменным углем (Bergbau — Forschung) и с бурым (Rheinische Braunkohlewerke).
Другие работы охватывают изучение немецких каменных и бурых углей в начальной стадии гидрогенизации [57, 58].
На опытной установке [59] бурый уголь подвергают гидрогазификации в псевдоожиженном слое; производительность установки 100 кг угля в час. Трубчатый реактор имеет внутренний диаметр 200 мм. При ≈ 8 МПа, 800°С и скорости газа 3—10 см/с высота однородного псевдоожиженного слоя составляет 4 м. Предусмотрено использование тепла, получаемого в атомном реакторе, при производстве газа SNG [60, с. 50].