В табл. 34 представлены вязкостно-температурные характери­стики тримеров а-олефинов С6—С14, а в табл. 35 сопоставлены ха­рактеристики олигомеров а-олефинов, имеющих одинаковую мо­лекулярную массу, но разную структуру [306].

ТАБЛИЦА 34. Сравнение характеристик гидрированных тримеров а-олефинов

Из анализа данных табл. 34 видно, что с ростом мол. массы исходных олефинов и их тримеров закономерно возрастают значе­ния кинематической вязкости и индекса вязкости. Тример 1-гексена из-за низкой массы и невысокого индекса вязкости вряд ли представляет интерес как основа моторного масла. Тример 1-тетра­децена имеет слишком высокую температуру застывания. Наибо­лее удовлетворительные характеристики имеют тримеры а-олефи­нов C8—C12. Поскольку 1-нонен и 1-ундецен практически недоступ­ны, следует признать, что наиболее предпочтительным является тример 1-децена. Этот вывод подтверждается данными табл. 35. Здесь представлены характеристики гидрированных олигомеров а-олефинов, имеющих практически одинаковую мол. массу, но по­лученных разным путем. Как видно, димер 1-тетрадецена имеет низкую температуру застывания. Переход от тримера 1-децена к гримеру внутренних деценов приводит к резкому ухудшению ин­декса вязкости и текучести при отрицательных температурах. Пен­тамер 1-гексенаи, особенно, декамер пропилена имеют совершенно неудовлетворительные характеристики. В целом при одинаковой мол. массе реологические характеристики у тримеров лучше, чем у тетрамеров, а у последних, в свою очередь, лучше чем у пента­меров [306].

ТАБЛИЦА 35. Сравнение характеристик гидрированных олигомеров а-олефинов с одинаковой мол. массой

Таким образом, для получения высококачественной основы синтетических моторных масел на базе олигомеров а-олефинов требуются катализаторы селективной тримеризадии. Использова­ние обычных кислот Льюиса (в частности, хлорида алюминия) не позволяет получить масла высокого качества. При олигомериза­ции на хлориде алюминия для получения маловязких масел тре­буется повышенная температура. Поэтому во время реакции наблюдается структурная изомеризация олефинов, снижается вы­ход олигомеров, уменьшается индекс вязкости.