Коррозия

Способы борьбы с МКК нержавеющих сталей

Наиболее распространенным способом борьбы с МКК сталей является снижение содержания в ней углерода и введение стабилизирующих добавок титана и ниобия [101, 124—127].

Повышение содержания азота до 0,1 % в сталях с низким содержанием углерода (до 0,03%) улучшает их стойкость к МКК [128]. Повышение содержания никеля в сталях уменьшает время до появления склонности к МКК; при замене никеля марганцем в аустенитных сталях они подвергаются МКК более интенсивно. Хром и в меньшей степени молибден повышают стойкость хромоникелевых сталей к МКК; кремний [129] в малых концентрациях (до 1 %) ухудшает стойкость сталей к МКК, а в повышенных (3—4 %) — улучшает.

В работе [130] приведены данные относительно склонности к МКК аустенитных хромоникелевых сталей, стабилизированных титаном и ниобием, а также некоторых никелевых сплавов после термообработки при 677°С в течение 1 ч. Химический состав материалов приведен в табл. 4.14. Испытания на МКК проводили в кипящем растворе 65 %-й азотной кислоты, на коррозионное растрескивание (КР)—напряженных образцов в растворе политионовых кислот. Результаты приведены в табл. 4.15.

 

Таблица 4.14. Химический состав исследуемых сплавов, %

 

Марка

материала

C

Fe

Сr

Ni

Мo

Аl

Ti

Nb

Сu

304

0,08

Ост. *

18,5

9,5

321

0,08

»

18,0

11,0

5 С

347

0,08

»

18,0

11,0

10 с

800

0.05

»

21,0

32,5

0,4

0,4

801

0,05

»

20,5

32,0

1.1

825

0,03

30

21,5

Ост.

3,0

0,1

0,9

2,2

625

0.06

3

21,5

»

9,0

4,0

600

0,03

Ост.

16,0

74,0

-

0,18

0,2

* Ост. — остальное до 100 %

 

 

Таблица 4.15. Результаты испытаний на МКК и КР

Марка

материала

Скорость

мкк.

мм/год

Время до появления трещин, ч

Марка

материала

Скорость

МКК.

ММ/ГОД

Время до появления трещин, ч

800

42,2

5*

321

3,5

Отс. **

801

11,9

Отс. **

347

1,1

»

825

0,3

»

304

Интенсивная коррозия

<24

625

1,4

»

 

 

 

* Время до разрушения — 30 ч.

** Через 720 ч трещины отсутствуют.

 

При одинаковом содержании углерода как для стали типа 18-10, так и для никелевых сплавов 800 и 801 глубина проникновения наименьшая при введении в них в качестве стабилизирующей добавки ниобия, снижение содержания углерода увеличивает стойкость к МКК (сплавы 801, 825, 625).

Температура предварительной закалки также оказывает влияние на стойкость к МКК. Для сталей типа 18-10 наиболее благоприятная температура закалки 1050 °С. Повышение температуры закалки приводит к росту зерна, а с увеличением размера зерен повышается и склонность к МКК. При сварке в околошовной зоне возможны более высокие температуры, поэтому эти зоны могут подвергаться МКК в первую очередь. Время до появлекия склонности к МКК в сталях типа 08Х18Н10Т в зависимости от температуры закалки и рабочих температур приведены в табл. 4.16 [32].

Для увеличения времени до появления склонности стали к МКК рекомендуется проводить стаблиизирующий отжиг, т. е. выдержку в течение 2—4 ч при 870—900 °С сталей, содержащих сильные карбидообразующие элементы (титан, ниобий). После такого отжига последующий нагрев в зоне опасных температур уже не приводит к выделению карбидов хрома или других фаз, а следовательно, к появлению склонности к МКК. Эффективность стабилизирующего отжига зависит от содержания в стали карбидообразующего элемента и углерода. Например, для стали типа 18-10 при низком значении отношения титана к углероду (<4) влияние стабилизирующего отжига может оказаться отрицательным. Заметное положительное влияние проявляется для этой стали при отношении титана к углероду >6 [132].

Одним из способов борьбы с МКК является исключение условий, реализующих склонность сталей к МКК. Наиболее часто МКК коррозионно-стойких сталей и сплавов наблюдается в кислых средах. Такие условия создаются, например, при остановках оборудования, если агрессивная среда не была полностью удалена из аппарата. Возможна МКК металла оголовков дымовых и факельных труб.

 

Таблица 4.16. Время до появления склонности к МКК стали 08X18Н10Т в интервале рабочих температур 450—550 °С

Отношение Ti : С

Режим закалки

Время до появления склонности к МКК, ч

t, °С

t, мин

450 °С

475 °С

500 °С

550 °С

4,9

1050

30

6,9 103

1,7 103

5102

79

1250

30

2,3 103

5,7102

1,6102

10

5,0

1050

30

9,1 103

2,5103

9,1102

1102

1250

30

2,5 103

6,8 ∙102

1,6∙102

13

5,2

1100

30

4,8∙ 103

1,5∙ 103

4,8∙ 102

1 ∙ 102

1250

3

6,6 ∙103

1,3∙ 103

2,9∙ 102

25

1050

30

1,0 ∙105

1,2 ∙ 104

2,7∙103

1,5∙ 102

5,7

1050

30

1105

1,2∙ 104

2,7103

1,2 ∙102

1250

3

9,2. 103

2,5103

5,9∙ 102

45

1250

30

6,3 103

1,2103

2∙ 102

20

6,6

1100

30

1,7 104

5,1 ∙ 103

1,7 ∙103

2 102

1250

3

5∙ 105

2,9∙103

6,3∙102

52

7,7

1100

30

_

1,5104

3,9∙103

1,7∙ 103

1250

3

2∙ 104

4103

1,9∙103

60

 

При испытании образцов-индикаторов из стали 08Х18Н10Т, предварительно приведенных в состояние склонности к МКК {выдержка 5 ч при 650 °С), в аппаратах установки гидроочистки, работающих с регенерацией катализатора, глубина МКК за один пробег составляла 0,2—0,3 мм. При наличии растягивающих напряжений даже такая небольшая глубина МКК может привести к межкристаллитному коррозионному растрескиванию оборудования.

В работе [131] изучали влияние SO2 на МКК хромоникелевой стали 304 и никелевого сплава 600 (химический состав см. в табл. 4,14), Коррозионные испытания проводили при 20 и 40 °С в аэрированных водных растворах, полученных пропусканием через них S02. Результаты приведены в табл. 4.17.

Проведенные испытания свидетельствуют о высокой склонности стали типа 304 и сплава 600 к МКК в растворах, содержащих SO2. В сенсибилизированном состоянии эти материалы подвергаются МКК даже в растворах с низкой концентрацией SO2, которая легко достигается при конденсации влаги из загрязненного воздуха. Присутствие ионов хлора увеличивает скорость МКК.