Анилин подобно большинству других первичных ароматических аминов легко диазотируется азотистой кислотой с образованием соответствующей соли диазония. Последняя при сочетании с многочисленными реагентами дает большое число красителей, выпускаемых в промышленных масштабах (см. табл. 2). Соль диазония может реагировать с самим анилином, образуя диазоаминобензол.
На скорость диазотирования сильно влияют природа и концентрация аниона, присутствующего в водном растворе. Так, при диазотировании анилина азотистой кислотой в водных растворах в присутствии хлорной кислоты добавка анионов Вr- увеличивает скорость реакции в 95 раз, а добавка анионов SCN-в200 раз [80].