В присутствии цеолитов в диапазоне 150—350°С изобутилен претерпевает различные превращения, вступая в реакции димеризации, перераспределения водорода, полимеризации с последующим коксообразоваиием, а также диспропорционирования с образованием олефинов С3—С7.
Изучалась активность в реакции димеризации изобутилена синтетических цеолитов NaY, NaA, CaA и NаX [208]. В их присутствии изобутилен превращается в смесь олефинов С3 и выше с преимущественным содержанием октенов. Наибольшую активность проявляют катализаторы NaY и NaX, а наибольшую селективность — NaA и NaY. Выход октенов в присутствии последних достигает 94—96 % (табл. 26). Среди димеров изобутилена преобладают 2,4,4-триметил-1-пентен, 2,4,4-триметил-2-пентен и продукты их изомеризации.
Таблица 26. Превращения изобутилена на синтетических цеолитах
Катализатор | Темпера | Время контакта, с | Степень Превращения изобутилена, % | Выходы, % на прореагировавший изобутилен | |||
C8H16 | изо-С4Н10 | легкие олефины С3-С7 | Кокс и высшие олефины | ||||
NaA | 250 | 15,6 | 3,0 | 94 | 0,5 | 2,3 | 3 |
СаА | 200 | 14,5 | 5,0 | 72,3 | 0,5 | 24,0 | 3,2 |
NaX | 200 | 15,0 | 19,0 | 21,5 | 52,0 | 16,2 | 10,3 |
NaY (I) | 200 | 17,3 | 20,3 | 94,2 | 0,1 | 2,6 | 3,1 |
NaY (II) | 200 | 13,0 | 33,8 | 96,0 | - | 1,6 | 2,4 |
| 250 | 13,0 | 30,5 | 91,1 | 3,0 | 12,9 | 3,0 |
| 300 | 13,0 | 23,0 | 53,2 | 10,0 | 32,3 | 4,5 |
При достижении достаточно стабильной и длительной работы цеолитных катализаторов, они несомненно будут успешно применены в промышленности.