Циклоалканы нашли широкое применение в промышленности, однако процесс выделения индивидуальных соединений этой группы из нефти сложный и дорогой, поэтому их получают синтетическими методами.
Циклогексан получают главным образом гидрированием бензола на никелевом катализаторе при 140—200 °С и давлении 1—5 МПа.
При синтезе мономеров для производства полиамидных волокон используют циклоалканы с числом углеродных атомов больше шести (циклогептан, циклооктан, циклододскан).
Циклогептан можно синтезировать из циклопентадиена и ацетилена пиролизом первичного аддукта и последующим гидрированием циклогептадиена.
Циклооктан можно получить циклополимеризацией ацетилена по Реппе. Значительно выгоднее для этой цели использовать 1,3-бутадиен.
Циклододекан получается при гидрировании циклического тримера бутадиена.
Гидрирование циклоалкенов на никелевом катализаторе (носитель Аl2О3) протекает при 100 °С с количественным выходом.
Тетралин и декалин получают гидрированием нафталина с никелевым катализатором соответственно в паровой и жидкой фазах.
Существует ряд лабораторных методов получения циклоалканов, которые хорошо описаны в учебниках по органической химии и здесь не рассматриваются.