Исходя из общих закономерностей реакций полимеризации можно принять, что скорость коксообразования описывается уравнением второго порядка по каждому из углеводородов-коксогенов и минус первого порядка по водороду

где Ф²_i —дифференциальная функция распределения второго порядка углеводородов- коксогенов i-го класса.

В работе [348] предложено эмпирическое уравнение накопления кокса, являющееся упрощением уравнения (3):

Здесь принимается, что единственный класс коксогенов — ароматические угле­водороды, а скорости их закоксовывания не зависят от молекулярной массы; С_Ар — молярная доля ароматических углеводородов в органической части реакционной сме­си; [Н₂] — объемное содержание водорода.

Дезактивация катализатора риформинга вследствие коксоот­ложения изучалась в работе [348].  В соответствии с этой работой уравнение 2в для реакций дегидроциклизации и гидрогенолиза примет вид:

а для реакции изомеризации и гидрокрекинга

где  α_i — коэффициент дезактивации; λ — молярное соотношение водород : сырье.

Коэффициент дезактивации экспоненциально зависит от температуры по обычной формуле:

причем значение α положительно в уравнении (8.5) и отрицательно в уравнении (8.4).

Вся система уравнений 2а с указанными уточнениями структуры и уравнений (8.3а)—(8.6), совместно с табл. 8.1 служит достаточным основанием для решения кинетической модели дроцесса при условии экспериментального определения кинетических констант реперных углеводородов для каждого конкретного катализатора и констант в уравнениях (8.3а)—(8.6).