Иридий, как и платина, катализирует разнообразные превращения углеводородов. Сравнение катализаторов Pt/γ-Al2O3 и Ir/γ- Al2O3. в реакциях индивидуальных углеводородов показало, что платиновый катализатор обладает большей активностью и селективностью в реакциях ароматизации нафтенов, а иридиевый — в реакциях дегидроциклизации парафинов [233]. Скорость гидрогенолиза на иридиевом катализаторе значительно больше, а отложение кокса намного меньше.
Добавление иридия в катализатор Pt/Al2O3 повышает его активность и стабильность при риформинге н-гептана. Такой биметаллический катализатор проявляет более высокую активность в гидрогенолизе, особенно при повышенных давлениях, которую не удается в достаточной мере подавить даже осернением [234]. Селективность катализатора Pt—Ir/А12О3 в реакциях ароматизации практически остается постоянной при изменении отношения Ir/Pt в пределах 0,06—1,35 и близка к селективности катализатора Pt/A12O3 [235].
Промышленный катализатор Pt—Ir/Al2O3 (KX-130) по активности стабильности в условиях риформинга превосходит не только катализатор Pt/Al2O3, но и Pt-Re/Al2O3 (рис. 2.12). Высокая стабильность катализатора Pt—Ir/А12О3 обусловлена тем, что скорость коксообразования на нем значительно меньше, чем на катализаторе Pt/Al2O3 [236]. Даже при незначительном содержании иридия в катализаторе подавляется коксообразование [235]. Подобный эффект можно объяснить тем, что образующиеся на платине ненасыщенные соединения, являющиеся источником коксообразования, мигрируют к иридиевым поверхностным центрам, на которых подвергаются гидрированию или гидрогенолизу [234, 236].
Таким образом, стабилизирующее действие иридия, как и рения, основано на гидрировании или гидрогенолизе соединений, предшествующих образованию кокса на платине.
Алюмоплатиноиридиевые катализаторы нашли весьма ограниченное применение скорее всего из-за чрезмерно высокой чувствительности к условиям промышленной эксплуатации.